默沙東第九度獲國家新創獎　肺動脈高壓治療創新機轉獲國際指引認可

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December 18, 2025 6:59 am GMT+0000

第22屆國家新創獎日前頒獎，美商默沙東藥廠以其肺動脈高壓領域的創新突破性生物抑制劑榮獲「國際新創」獎項，為患者帶來治療新契機。此為默沙東第九度獲此殊榮，顯示出其對藥物研發的堅定投入以及對醫療領域創新的長期承諾。

默沙東創新機轉獲獎 肺動脈高壓患者迎來治療新契機

肺動脈高壓是一種具高併發症發生率與高致死風險的罕見疾病1，常見症狀包括容易疲累、呼吸喘、運動耐受力下降，嚴重時可能出現心絞痛、昏厥等，甚至導致右心衰竭並危及生命2。這種疾病進展快速3，大多數患者病情會迅速惡化並擴展至晚期；然而，其現行以血管擴張為主的藥物治療方式雖能延緩疾病進展，但難以根治其中的關鍵病理變化，尤其疾病晚期的患者即使在現有治療方案下，一年死亡率仍高達26%4，新診斷患者的5年死亡率約 40%5。

本次獲獎的生物抑制劑為創新機轉藥物，經臨床研究證實能夠改善患者的運動耐受力、降低肺血管阻力，第 24 週評估時，患者的 6分鐘步行距離增加 40.8公尺、死亡或臨床惡化事件的發生風險亦顯著降低約 84％，這樣的改變在臨床上有重要意義。對於已穩定接受最大可耐受劑量背景治療的成人患者，觀察到因疾病相關原因而住院、接受肺移植或死亡的綜合風險顯著降低 76%。突破了肺動脈高壓長期以來被視為高致死風險疾病的觀念，為肺動脈高壓患者帶來突破性的治療新方向。

深耕台灣逾30年！默沙東擴大臨床試驗投資 強化生醫創新能量

國家新創獎被視為台灣生醫與健康領域的最高榮譽，默沙東過去已憑藉癌症免疫治療藥物，連續五年在不同研究領域獲得八座獎盃，此次第九度獲獎，再次驗證其研發能量與持續創新的決心。醫藥事業處及商業營運暨策略處總監簡國任表示，默沙東自1994年起投入台灣臨床試驗研究，至今邁入第31年，過去三年更投入超過新台幣25億元，在台執行超過130個臨床試驗，每年受試者超過1,500位，展現對於新藥研發的重視。

此外，自2019年起，默沙東也與台灣五所大學及研究所合作，培育臨床試驗人才。透過深化在台合作，將國際醫療資源注入國內，提升台灣生技醫藥產業全球競爭力，落實企業在地福祉與人才培育，並持續配合「健康台灣」政策，擴大投資並吸引更多國際級試驗，建立更完善的醫療生態系統，為台灣社會與全球健康的永續共同努力。

國際指引納新療法 積極盼台灣接軌國際 以健保造福更多患者

長期深耕在地之外，默沙東的創新能量也獲國際肯定。2024年世界肺高壓大會（WSPH）已將此次獲獎的生物抑制劑納入其治療指引中，並表示該藥物是近二十年來首個作用於全新治療路徑的藥物，為肺動脈高壓的臨床治療帶來了截然不同的方向與機會7。期盼台灣也能早日與國際指引同步，讓合適的患者迎來治療新選擇。

默沙東長期以來與台灣政府部門維持良好合作關係，希望未來能透過健保給付制度，讓更多符合條件的肺動脈高壓患者受惠。默沙東也將持續與相關部門協作，守護台灣人民健康、落實企業社會責任，創造一個安全、永續且健康的未來。

參考資料

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  2. 肺動脈高壓-心臟內科-三軍總醫院 – Tri-Service General Hospital. (n.d.). https://wwwv.tsgh.ndmutsgh.edu.tw/unit/10012/12865
  3. Vachiéry, J., Yerly, P., & Huez, S. (2012). How to detect disease progression in pulmonary arterial hypertension. European Respiratory Review, 21(123), 40–47. https://doi.org/10.1183/09059180.00009011
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  6. Humbert, M., McLaughlin, V. V., Badesch, D. B., Ghofrani, H. A., Gibbs, J. S. R., Gomberg-Maitland, M., Preston, I. R., Souza, R., Waxman, A. B., Moles, V. M., Savale, L., Vizza, C. D., Rosenkranz, S., Shi, Y., Miller, B., Mackenzie, H. S., Kim, S. S., Loureiro, M. J., Patel, M. J., Koglin, J., … ZENITH Trial Investigators (2025). Sotatercept in Patients with Pulmonary Arterial Hypertension at High Risk for Death. The New England journal of medicine, 392(20), 1987–2000. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2415160
  7. Chin, K. M., Gaine, S. P., Gerges, C., Jing, Z., Mathai, S. C., Tamura, Y., McLaughlin, V. V., & Sitbon, O. (2024). Treatment algorithm for pulmonary arterial hypertension. European Respiratory Journal, 64(4), 2401325. https://doi.org/10.1183/13993003.01325-2024