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歷史紀錄

我們時刻銘記藥品是因人類的福祉而生,

並非為了獲取利潤而進行製造

– 默沙東第二任總裁 George W. Merck

過去、現在及未來

在過去130年歷史洪流中,我們時刻謹記守護生命的初衷,為了人類健康和生活品質努力

1891年

創立

年僅23歲的George W. Merck於1981年1月1日成立Merck & Co., Inc. Rahway, NJ U.S.,並於紐約市及近郊地區開始拓展化學銷售業務

1899年

第一份手冊出版

我們的第一本著作「默沙東診療手冊 (MSD Manual)」於美國出版(美加境內地區稱默克手冊)

收錄急性支氣管炎、性功能障礙、糖尿病等疾病的療法,成為美國最廣為參考的專業醫療書籍之一

1925年

George W. Merck 繼任董事長

George Merck 之子 George W. Merck繼任後,於1927年併購 Powers-Weightman-Rosengarten Co.,並投注更多資源在研究領域,為公司的創新能力奠定基礎

 

1933年

第一個研究實驗室 : MRL研究實驗室

成立於新澤西州拉威(Rahway),該實驗室象徵我們初次深入藥理學,包含:基礎研究、治療研究和應用研究

1936年

合成維生素 B1

我們合成出維生素 B1,並發表於《美國化學會誌》 (Journal of the American Chemical Society)

這項創新技術讓維生素得以普及生產,也降低腳氣病 (缺乏維生素B1) 的發生率

1940年代

發現抗生素鏈黴素 (streptomycin)

結核病曾經導致許多人口不幸死亡,1943年Selman Waksman 與 Albert Schatz 博士發現鏈黴素後,才首次出現有效的治療方式

我們因為協助 Selman Waksman 博士的研究而取得專利權,為了造福更多病友的福祉,讓抗生素夠被更普及的生產,我們放棄了抗生素的專利權

1950年時,與結核病相關死亡數減少近50%

1948年

動物藥品初試啼聲 : 磺胺奎林(Sulfaquinoxaline)

經過數年的研究,我們正式將磺胺奎林用於預防禽類的球蟲病

1950年

可體松(Cortisone) 的首次藥物合成

Lewis Sarett 博士研發 CORTONE (可體松),用於治療類風濕性關節炎、風濕性熱及等慢性疾病

1950年

藥品因人類福祉而生

George W. Merck 曾在維吉尼亞大學的醫學院進行演說,並提及醫療與製藥產業的成功關鍵:

「我們時刻銘記藥品是因人類的福祉而生,並非為了獲取利潤而進行製造;只要我們堅信此一宗旨,利潤自然會伴隨而來」

時至今日,默沙東仍然將這句話奉為圭臬,深刻銘記於心

 

1953年

併購 Sharp & Dohme 

成立默沙東 (MSD,總部位於美國紐澤西州) ,結合 Sharp & Dohme 的藥物開發專業、市場行銷和國際知名度,以及默克藥廠 (Merck) 既有的精密化學研究和製造設備

1957年

建立基金會

我們成立慈善基金會並挹注50萬美金,截至今日已經捐助數億美元給無數個非營利組織

1958年

高血壓治療的創新突破 : DIURIL 上市

DIURIL 成功進入市場後,象徵我們在治療高血壓和心血管疾病的領先地位

圖片中「Diuril Man」是一個具有心、肺、腎臟、輸尿管和膀胱的醫療模型,幫助我們向醫師展示 DIURIL 的突破性技術

1970年代

發現動物用旋毛蟲病治療方法

William Campbell 博士發現除蟲藥 THIBENZOLE,為第一種可殺死綿羊、山羊、牛與豬體內旋毛蟲的藥物

當北極圈的麋鹿族群因感染寄生蟲導致數量銳減時,默沙東的科學團隊前往北方,提供除蟲藥予以治療

1971年

麻疹腮腺炎德國麻疹 (M-M-R) 混合疫苗

由Maurice Hilleman 和 Eugene B. Buynak 博士攜手研發,麻疹腮腺炎德國麻疹混合疫苗由三種疫苗組成 : ATTENUVAX (默沙東的麻疹疫苗)、MERUVAX (腮腺炎疫苗)、MUMPSVAX (默沙東的德國麻疹疫苗)

1977年

第一款肺炎疫苗獲核准

默沙東的第一款肺炎疫苗,是由 Maurice Hilleman 博士所主導的 PNEUMOVAX(多價肺炎鏈球菌疫苗),並成功獲得核准

1978年

美福仙(Mefoxin) 抗感染藥獲 FDA 核准

美福仙 MEFOXIN 用於治療特定細菌(包括革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌)引起的感染症,獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 核准

1985年

降血壓藥物 VASOTEC 獲 FDA 核准

VASOTEC 為一種治療高血壓、鬱血性心臟衰竭的血管收縮素轉換酶 (ACE) 抑制劑

於該年獲 FDA 核准,並在1988年成為本公司第一款銷售額達十億美元的產品

1986年

B 型肝炎疫苗獲 FDA 核准

默沙東的重組 B 型肝炎疫苗 (RECOMBIVAX HB) 為第一款獲 FDA 核准的人用重組疫苗

1989年,中國估計有超過1億人口為B型肝炎帶原者,於是我們將該疫苗技術引入中國,並解決當時危及世界的疾病

1987年

默沙東導入第一款史他汀(Statin)產品

透過默沙東及全球科學團隊數十年的研究,我們導入第一款史他汀類 (Statin) 藥物 Lovastatin

1987年

以消滅河盲症為目標,免費捐助伊維菌素 (Mectizan) 

Roy Vagelos執行長宣布以協助消滅河盲症為目標,承諾無限量、無限期捐助 Mectizan

為達成此目標,我們成立 Mectizan 捐助計畫 (MDP),並串聯世界各地公、私部門的影響力,也成為其他藥物捐助計畫的典範

1996年

愛滋病毒治療 – CRIXIVAN (INDINAVIR SULFATE) 獲得 FDA 核准

為了病友的權益,我們串聯美國食品藥物管理局、病友及倡議組織展開 Crixivan計畫,也讓用於治療愛滋病毒的CRIXVAN (INDINAVIR SULFATE) 成功獲得核准

1998年

氣喘治療 – SINGULAR 獲得 FDA 核准

位於加拿大的研究中心歷經近二十年,開發出利用白三烯阻斷劑,以達到治療哮喘和過敏性鼻炎的技術

2006年

第二型糖尿病治療 – JANUVIA (sitagliptin) 獲得 FDA 核准

JANUVIA (sitagliptin) 為新一代降血糖藥雙基胜肽酶抑制劑 (Dipeptidyl peptidase 4,簡稱DPP-4 inhibitor)

2006年

子宮頸癌疫苗 – 嘉喜 (GARDASIL) 獲得 FDA 核准

嘉喜 GARDASIL(四價疫苗[第6型、第11型、第16型、第18型]),用於預防特定基因型 HPV 引起的子宮頸癌

默沙東承諾捐出300萬劑 GARDASIL,以支持開發中國家的接種計畫

2009年

併購美國先靈葆雅 Schering-Plough 

默沙東透過與先靈葆雅的併購計畫,成為全美第二大藥廠

2011年

啟動 默沙東全球母親關懷計畫 MSD for Mothers

根據2010年的統計數據,每2分鐘就有一位女性在懷孕或生產期間死亡

我們啟動 默沙東全球母親關懷計畫,致力於改善女性在懷孕與生產過程的健康與生活品質

截至2021年為止,該計畫已惠及分布在超過50個國家的1,300萬名婦女

2014年

動物治療 – 一錠除 BRAVECTO 獲得 FDA 核准

BRAVECTO (fluralaner) 為第一種犬用咀嚼錠,服用一劑可維持12週的除蚤、壁蝨功能

2014年

癌症治療 – KEYTRUDA (pembrolizumab) 獲得 FDA 核准

KEYTRUDA (pembrolizumab) 為第一款抗 PD-1(程控細胞死亡受體-1)治療,並經過 FDA 核准為癌症的突破性療法

 

2019年

伊波拉病毒治療 – ERVEBO FDA 核准

自從1976年爆發伊波拉病毒以來,從幾內亞到剛果地區皆面臨嚴重的疫情威脅

默沙東的 ERVEBO (薩伊伊波拉病毒活疫苗) 經過 FDA 核准後,即用於18歲以上的成人防疫